L'OCM è una malformazione del muscolo cardiaco che può portare a insufficienza, tachicardia e, nel peggiore dei casi, morte improvvisa. Tuttavia, rimane molto raro e può essere verificato con il cardiologo.

La cardiomiopatia ostruttiva si riferisce a un disturbo molto specifico del cuore. Una cardiomiopatia, dal greco “kardia” per “cuore”, “myo” per muscolo e “pathos” per sofferenza, designa quindi un problema al muscolo del cuore. Esistono però diverse forme, legate alla deformazione di questo muscolo e al suo impatto sul corpo.

Passiamo prima ad un piccolo richiamo al cuore umano: esso funziona secondo un preciso assemblaggio di valvole e cavità, il tutto costantemente mantenuto in attività dai muscoli. Il sangue privo di ossigeno arriva in un modo, prima di lasciarlo in un altro, in un ciclo la cui fine non è altro che la morte (o la donazione di organi).

Cardiomiopatia ipertrofica o ostruttiva

È quello che ci interessa in questo articolo e che è il più frequente. In questo scenario, il ventricolo sinistro del cuore sarà ingrandito. Vale a dire che una delle camere del cuore, quella da cui il sangue ossigenato ritorna al corpo, sarà ostruita dalla presenza di “rigonfiamenti” che riducono lo spazio disponibile. A volte questa ipertrofia è accompagnata da un'ostruzione del deflusso del sangue alla valvola aortica. Cosa porta a un calo del livello di ossigeno nel corpo, il più delle volte in caso di sforzo. Questo è il principio generale di CMO.

Cardiomiopatia dilatativa

Questa volta il problema sono le cavità troppo sottili e dilatate. Il cuore deve quindi usare più forza per spingere la stessa quantità di sangue e si stanca.

Cardiomiopatia restrittiva

Tutto il cuore diventa più rigido, il che gli impedisce di rilassarsi bene e di garantire un ciclo ottimale di espulsione/raccolta di sangue nel corpo.

Cardiomiopatia aritmogena

Legata principalmente al ventricolo destro, questa malattia consiste in una scarsa sostituzione delle cellule del cuore con cellule adipiche (grasso).

La CMO (Cardiomiopatia Ostruttiva) ha sintomi lievi ma può causare morte improvvisa nei casi più gravi (fortunatamente molto rari).

• Fiato corto
• Dolore alla gabbia toracica
• disagi
• Insufficienza cardiaca
• Aritmie (con rischio di incidente vascolare cerebrale, AVC)
• tachicardia
• Arresti cardiaci
• Morti improvvise

Il CMO è la principale causa di morte negli atleti. Si verifica quando la valvola che porta all'aorta viene improvvisamente bloccata nel cuore, interrompendo improvvisamente l'apporto di ossigeno al cervello e interrompendo il flusso di sangue.

La causa principale del CMO è genetico. Molto spesso, la causa è una mutazione genetica. Più specificamente il gene per sarcomero. Colpisce quasi 1 persona su 500, ma provoca solo un ispessimento anomalo della parete del cuore per pochi millimetri.

Frodi

Il miglior trattamento è la prevenzione. E in particolare, il follow-up familiare di questa malattia. Infatti, secondo le ultime stime, quasi la metà delle cardiomiopatie ostruttive è legata a un problema genetico. Pertanto, quando viene rilevato un caso in un membro di una famiglia, tutti gli altri parenti devono essere seguiti e testati dal cardiologo, al fine di verificare caso per caso la situazione.

Lo stile di vita

È del tutto possibile convivere con la cardiomiopatia, seguendo alcune regole. Pertanto, sarà fortemente sconsigliato praticare sport o immersioni di alto livello, perché qualsiasi processo in cui il cuore batte sarà un rischio. Nella vita di tutti i giorni è quindi necessario fare attenzione, senza rinunciare a tutto l'esercizio fisico: con un buon riscaldamento preliminare, esercizi di tipo “cardio” possono rafforzare il cuore. Occorre inoltre vietare alcol e tabacco, fattori di rischio anche in assenza di cardiomiopatia, ed evitare viaggi in quota (montagna alta più di 3 km).

Analisi medica

Per confermare o rilevare un CMO, devi superare vari test medici. Inizia con a elettrocardiogramma, che può rilevare debolezze nel cuore, prima di confermare la diagnosi con a Ecocardiografiao anche a Risonanza magnetica cardiaca.

Operazioni chirurgiche

Nei casi più gravi sarà necessario operare. Per fare ciò, i chirurghi utilizzano vari metodi, alcuni richiedono solo l'uso di soluzioni alcoliche su arterie mirate al fine di ridurre le dimensioni della “perla” che ostruisce il percorso, altri arrivano addirittura a rimuoverla.

La malattia può benissimo passare inosservata per molto tempo, con quasi un terzo dei pazienti asintomatici. Una volta confermata la malattia, a seguito di dolore, mancanza di respiro o infarto, sarà necessario garantire un follow-up con il cardiologo. Grazie agli esami potrà valutare i rischi di peggioramento dell'ostruzione e potrà fornire una risposta chirurgica se necessario.