Megacarioblastoma

Descrizione generale della malattia

Questa è una patologia che viene definita linfomi maligni. L'eziologia di questa malattia è ancora sconosciuta. La malattia rappresenta circa l'1% del numero totale di patologie oncologiche.

La linfogranulomatosi fu descritta per la prima volta da un medico inglese, Thomas Hodgkin, all'inizio del XIX secolo. Solo le persone, per lo più di razza europea, possono contrarre la malattia di Hodgkin. Allo stesso tempo, ci sono due picchi della malattia: a 19-20 anni e a 30-50 anni, gli uomini hanno 60 volte più probabilità delle donne di sviluppare linfogranulomatosi.

Un segno caratteristico di questa patologia è la comparsa di cellule Berezovsky-Sternberg di grandi dimensioni nei linfonodi o nelle neoplasie, che possono essere rilevate al microscopio.

Sintomi di linfogranulomatosi

La linfoadenopatia è considerata un sintomo specifico della malattia: un aumento dei linfonodi, mentre i linfonodi sono piuttosto densi al tatto, mobili e indolori al tatto. Sotto le ascelle e l'inguine, i linfonodi ingrossati possono essere rilevati visivamente.

Quando il tessuto linfatico nell'area del torace è danneggiato, i linfonodi ingrossati comprimono i bronchi ei polmoni, a seguito dei quali un paziente con malattia di Hodgkin è preoccupato per una tosse debilitante e mancanza di respiro.

I segni comuni di linfogranulomatosi includono:

1. 1 sudorazione eccessiva, soprattutto di notte;
2. 2 rapida perdita di peso;
3. 3 fatica;
4. 4 febbre per più di 7 giorni;
5. 5 prurito;
6. 6 dolore nel tessuto osseo;
7. 7 gonfiore delle estremità;
8. 8 dolore addominale;
9. 9 mal di stomaco;
10. 10 prostrazione;
11. 11 tosse secca e mancanza di respiro;
12. 12 perdita di appetito

Cause di linfogranulomatosi

La causa della malattia di Hodgkin non è stata ancora determinata. Tuttavia, esiste una versione secondo cui la linfogranulomatosi è di natura infettiva, la malattia può essere causata da un virus Epstein-Barr.

Fattori che possono innescare lo sviluppo della malattia di Hodgkin:

• predisposizione ereditaria;
• contatto con alcune sostanze chimiche;
• Malattie autoimmuni;
• immunodeficienza congenita o acquisita.

Complicazioni di linfogranulomatosi

Se il tumore colpisce i linfonodi retroperitoneali, può verificarsi dolore addominale.

Con la linfogranulomatosi del tratto gastrointestinale si sviluppa un'ulcerazione della mucosa, che porta a sanguinamento intestinale fino alla peritonite. Se il processo tumorale colpisce i polmoni, la malattia procede come polmonite e se la pleura è danneggiata, è possibile la pleurite essudativa.

La linfogranulomatosi delle ossa si verifica con danni alle ossa del bacino, della colonna vertebrale, delle costole e, in rari casi, delle ossa tubulari. In caso di terapia errata, il paziente inizia la distruzione dei corpi vertebrali e della vertebralgia. La linfogranulomatosi del midollo spinale entro una settimana può essere complicata dalla paralisi trasversa. Con danni al midollo osseo, sono possibili complicazioni come anemia e trombocitopenia.

Prevenzione della linfogranulomatosi

La prevenzione della malattia di Hodgkin è:

1. 1 ridurre al minimo l'impatto sul corpo umano di mutageni come radiazioni UV, radiazioni, sostanze chimiche tossiche;
2. 2 indurire il corpo;
3. 3 limitare le procedure fisioterapiche per gli anziani;
4. 4 risanamento di focolai di infezione;
5. 5 rafforzare l'immunità;
6. 6 Smettere di fumare;
7. 7 rispetto del riposo e del regime del sonno.

I pazienti con linfogranulomatosi in remissione devono essere regolarmente esaminati da un oncologo ed ematologo. La ricaduta della patologia può provocare un'eccessiva attività fisica e una gravidanza.

Trattamento della linfogranulomatosi nella medicina ufficiale

Nella medicina moderna vengono utilizzati i seguenti metodi di terapia per la malattia di Hodgkin:

• radioterapia indicato nelle fasi iniziali della linfogranulomatosi. Con l'aiuto di dispositivi speciali, i linfonodi o gli organi interessati vengono irradiati. Questo metodo di trattamento può raggiungere fino al 90% delle remissioni a lungo termine;
• chemioterapia prevede la combinazione di agenti citostatici con prednisonolo. Il trattamento viene effettuato in corsi, il numero di cicli dipende dalla gravità della malattia e dalle condizioni del paziente;
• Intervento chirurgico comporta la rimozione dei linfonodi interessati, in alcuni casi viene prescritto un trapianto di midollo osseo. È efficace solo negli stadi І-ІІ della malattia;
• terapia sintomatica comprende trasfusioni di sangue, trasfusioni di massa eritrocitaria, massa piastrinica, assunzione di farmaci antifungini e antibatterici, nonché terapia disintossicante.

Con una diagnosi tempestiva e un trattamento prescritto correttamente, è possibile ottenere una remissione stabile nel 50% dei pazienti, mentre il tasso di sopravvivenza arriva fino al 90%.

Attenzione!

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