“Non è difficile insultare il tuo aspetto. Soprattutto il mio”: come vive una donna con la sindrome di Freeman-Sheldon

“Non è difficile insultare il tuo aspetto. Soprattutto il mio: come vive una donna con la sindrome di Freeman-Sheldon

L'americana Melissa Blake è nata con una rara malattia genetica dell'apparato muscolo-scheletrico. Nonostante ciò, si è laureata, è diventata una giornalista di successo e sta cercando di cambiare il mondo che la circonda.

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“Non è difficile insultare il tuo aspetto. Soprattutto il mio: come vive una donna con la sindrome di Freeman-Sheldon

Melissa Blake

“Voglio essere visto. Non perché io sia un narcisista, ma per una ragione molto pratica. La società non cambierà mai se non trattiamo normalmente le persone con disabilità. E per questo, le persone hanno solo bisogno di vedere le persone disabili", ha scritto nel suo blog Melissa Blake il 30 settembre.

La donna di 39 anni pubblica regolarmente i suoi selfie e non le importa se a qualcuno non piacciono.

Melissa soffre di una rara malattia genetica chiamata sindrome di Freeman-Sheldon. Le persone con questa diagnosi non possono controllare completamente il loro corpo e hanno anche alcune caratteristiche del loro aspetto: occhi infossati, zigomi fortemente sporgenti, ali del naso sottosviluppate e così via.

Blake è grata ai suoi genitori che hanno aumentato la sua fiducia in se stessa e hanno cercato di renderla un membro a tutti gli effetti della società. La donna ha conseguito un diploma di giornalismo e ha intrapreso attività sociali, raccontando la sua vita sui social network.

Melissa ha centinaia di migliaia di follower che la supportano, sia mentalmente che finanziariamente, diventando sponsor del suo blog.

Il messaggio principale che una donna vuole trasmettere alla società è la necessità di smettere di ignorare le persone con disabilità. Devono apparire in film, televisione e ricoprire cariche pubbliche.

“Come cambierebbero le serie tv famose se i loro protagonisti fossero disabili? E se Carrie Bradshaw di Sex and the City fosse su una sedia a rotelle? E se Penny di The Big Bang Theory avesse una paralisi cerebrale? Mi piacerebbe davvero vedere qualcuno come me sullo schermo. Qualcuno che è anche lui su una sedia a rotelle e vuole urlare: “Ciao, sono una donna anch'io! La mia disabilità non cambia questo ", ha scritto Melissa alcuni anni fa.

Sfortunatamente, l'attivista deve comunicare non solo con i fan, che motiva per azioni nobili, ma anche con numerosi nemici che offendono il suo aspetto insolito.

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Melissa Blake soffre di una rara malattia genetica

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Tuttavia, Melissa non è sorpresa da tali attacchi. Al contrario, la aiutano a illustrare ancora più chiaramente la necessità di cambiare l'atteggiamento della società nei confronti delle persone con disabilità.

“Penso che non sia difficile insultare il tuo aspetto. Soprattutto il mio. Sì, la disabilità mi fa sembrare diverso. Una cosa abbastanza ovvia con cui ho vissuto tutta la mia vita. Non sono le battute e le battute rivolte a me che mi hanno sconvolto, ma la realtà in cui qualcuno lo trova divertente.

Nascondendosi dietro una tastiera, è molto facile condannare i difetti di qualcuno e dire che la persona è troppo brutta per pubblicare la tua foto su Internet.

Sapete cosa risponderò a questo? Ecco altri tre dei miei selfie ", ha risposto una volta Blake agli haters.

Foto: @ melissablake81 / Instagram

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