Gli scienziati della Lodz University of Technology hanno sviluppato un'innovativa medicazione in idrogel per il trattamento delle ferite diabetiche. La medicazione fornisce un tetrapeptide alla ferita che può ripristinare e creare nuovi vasi sanguigni al suo interno.
Secondo i ricercatori, l'uso di tale medicazione potrebbe ridurre il numero di amputazioni.
Il trattamento delle ferite diabetiche è attualmente un problema maggiore in Polonia e nel mondo rispetto al trattamento di altri tipi di ferite. I costi di tali terapie e gli effetti sociali delle ferite diabetiche sono enormi: per questo motivo in Polonia vengono eseguiti oltre 10 trattamenti all'anno. amputazione degli arti. A causa della specificità di queste ferite, non sono stati sviluppati biomateriali al mondo che aumenterebbero significativamente le probabilità della loro guarigione.
L'équipe del prof. Janusz Rosiak dell'Istituto Interdipartimentale di Tecnologia delle Radiazioni dell'Università di Tecnologia di Lodz ha sviluppato una tecnologia per la produzione di medicazioni in idrogel arricchite con un tetrapeptide, che provoca l'angiogenesi, ovvero ripristina e crea nuovi vasi sanguigni all'interno della ferita. I test cellulari di tali biomateriali danno risultati positivi.
La medicazione è stata creata sulla base di una medicazione in idrogel sviluppata dagli scienziati di Łódź, che, secondo la loro tecnologia, è stata prodotta in tutto il mondo per oltre 20 anni. Ha le proprietà di una medicazione ideale e grazie ad essa si ottengono ottimi risultati nel trattamento di ustioni, piaghe da decubito e ferite di difficile guarigione, ad esempio ulcere trofiche.
Medicazione in idrogel applicata direttamente sulla ferita, incl. fornisce l'accesso di ossigeno alla ferita, costituisce una barriera contro le infezioni esterne, assorbe gli essudati, fornisce un ambiente umido, allevia il dolore, rimuove il tessuto necrotico dalla ferita quando viene rimosso dalla ferita. Allo stesso tempo, consente di dosare la sostanza farmacologica (in questo caso il tetrapeptide) a una velocità costante e fissa, senza la necessità dell'intervento del medico.
Sembra che la soluzione che abbiamo sviluppato possa essere molto utile nel trattamento delle ferite diabetiche. Il costo di produzione della medicazione è molto basso e la sua produzione può essere intrapresa praticamente senza grandi investimenti – ha detto a PAP, l'ideatore della medicazione, il prof. Janusz Rosiak.
La medicazione per il trattamento delle ferite diabetiche richiede attualmente l'avvio di studi preclinici e clinici, che – come dice il Prof. Rosiak – non sono finanziati dallo Stato. Ecco perché siamo disposti a collaborare con aziende interessate alla produzione di tali medicazioni – ha aggiunto.
Durante il trattamento con una classica medicazione in idrogel prodotta secondo il metodo di Rosiak, si è riscontrato che ha un effetto benefico anche nel trattamento del cosiddetto piede diabetico, ma la probabilità di cicatrizzazione di questo tipo di ferita con l'uso di tale medicazione è circa il 50 per cento. – quanto per altre tipologie di medicazioni conosciute e utilizzate nel mondo.
Ciò è correlato alla specificità delle ferite diabetiche, poiché si distinguono, tra l'altro, dalla necrosi dei tessuti della ferita dovuta al danno e alla distruzione dei vasi sanguigni. È anche associato alla distruzione del tessuto nervoso e alla graduale morte dei tessuti che circondano la ferita.
I tentativi di trattare questo tipo di ferite, intrapresi in Polonia e nel mondo, si riducono all'identificazione del tipo di infezioni batteriche e all'utilizzo di antibiotici o altri principi attivi che possono migliorare la pulizia della ferita. Durante l'attesa della guarigione della ferita, possono essere trasmessi fattori che possono causare angiogenesi, ovvero il ripristino e la formazione di nuovi vasi sanguigni all'interno della ferita. A tale scopo, l'uso di una serie di sostanze, i cosiddetti fattori di crescita.
Il Prof. Rosiak ha spiegato che nella loro ricerca, gli scienziati di Łódź hanno riscontrato rapporti in letteratura sull'uso di un semplice tetrapeptide per indurre l'angiogenesi consegnandolo all'area del corpo trattata. È un composto creato naturalmente nel corpo umano, con un'emivita relativamente breve di 5 minuti, quindi la sua concentrazione in un organismo normalmente funzionante è molto bassa. Questo tetrapeptide è stato registrato come farmaco e approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Tuttavia, la sua somministrazione ai tessuti circostanti la ferita avveniva per iniezione, il che rendeva impossibile il controllo dell'area d'azione e provocava gli effetti tipici: raggiungere rapidamente alte concentrazioni e una altrettanto rapida scomparsa, che ne distrugge l'effetto terapeutico. La nostra idea originale, su scala globale, si riduce al tentativo di combinare una medicazione in idrogel con questo tetrapeptide – ha spiegato lo scienziato.
La tecnologia di produzione di una medicazione in idrogel sviluppata dai ricercatori di Łódź consiste nel creare una miscela degli ingredienti della medicazione in acqua (l'acqua rappresenta oltre il 90% della sua composizione), quindi dopo averla inserita nella confezione e chiusa, sterilizzandola con un fascio di elettroni. Di conseguenza, si forma un cerotto sterile in idrogel che viene utilizzato come medicazione.
Il problema della ricerca era se il principio attivo non venisse distrutto durante la sterilizzazione, perché il tetrapeptide nella soluzione acquosa sotto l'influenza del fascio di elettroni viene completamente distrutto già a dosi di elettroni che non garantiscono ancora la sterilità del prodotto. Siamo comunque riusciti a risolvere questo problema – ha aggiunto il prof. Rosiak.
La soluzione è stata presentata per la tutela presso l'Ufficio Brevetti. Grazie al sostegno finanziario del Centro nazionale per la ricerca e lo sviluppo, gli scienziati di Lodz hanno condotto ricerche sulla cinetica del rilascio del tetrapeptide nella ferita, sulla sua durata nella medicazione (può essere utilizzato anche un anno dopo la sua produzione) e interazione con le cellule.
A livello molecolare, abbiamo confermato l'espressione di geni responsabili dell'angiogenesi, ea livello cellulare, una significativa accelerazione della proliferazione delle cellule endoteliali. Abbiamo anche mostrato la dipendenza degli effetti ottenuti dalla concentrazione di tetrapeptide e abbiamo determinato il dosaggio ottimale – ha osservato il professore.
Gli scienziati annunciano che se non trovano una fonte di finanziamento per ulteriori ricerche sulla medicazione, non escludono che renderanno pubblico il know-how della loro idea. Il problema della cura del cosiddetto piede diabetico colpisce persone di tutto il mondo e non dobbiamo necessariamente guadagnarci soldi – ritiene il prof. Rosiak. (PAP)