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Distrofie muscolari – Siti di interesse e parere del nostro medico
Per saperne di più su distrofie muscolaris, Passeportsanté.net offre una selezione di associazioni e siti governativi. Potrai trovare lì Informazioni aggiuntive e contattare le comunità o gruppi di sostegno permettendoti di saperne di più sulla malattia.
Luoghi di interesse
Francia
Associazione francese contro le miopatie (AFM)
Associazione creata nel 1958 da pazienti e parenti di pazienti, con lo scopo di curare le malattie neuromuscolari e ridurre l'handicap delle persone colpite.
www.afm-telethon.fr
ORFANET
Il portale delle malattie rare
www.orfano.FR /
Canada
Distrofia muscolare Canada
Associazione il cui scopo è far progredire la ricerca sulle malattie neuromuscolari e supportare i pazienti e le loro famiglie.
www.muscle.ca
Stati Uniti
Associazione distrofia muscolare
www.mdausa.org
Il parere del dottore
Come parte del suo approccio alla qualità, Passeportsanté.net ti invita a scoprire l'opinione di un professionista della salute. Il dottor Jacques Allard, medico di medicina generale, dà la sua opinione sul distrofia muscolare :
Il mio consiglio è principalmente rivolto ai genitori che sono preoccupati per lo sviluppo del loro bambino. Se tuo figlio ha difficoltà a camminare, correre, alzarsi da terra o salire le scale, sembra goffo o cade frequentemente, è meglio consultare un medico, poiché queste condizioni potrebbero essere i primi segni di distrofia muscolare. . Una volta diagnosticata, i farmaci e la riabilitazione possono aiutare ad alleviare i sintomi e rallentare la progressione della malattia. Infine, consiglio anche di consultare un medico esperto di genetica. Dr Jacques Allard MD FCMFC |