L'iperlassità è un movimento articolare eccessivo.

La resistenza e la forza dei tessuti interni del corpo sono gestite da alcune proteine ​​del tessuto connettivo. Nel caso di una modificazione all'interno di queste proteine, le anomalie relative alle parti mobili del corpo (articolazioni, tendini, cartilagini e legamenti) vengono quindi maggiormente colpite, diventando più vulnerabili e fragili e possono causare lesioni. Si tratta quindi di una iperlassità articolare.

Questa iperlassità porta a un'iperestensione facile e indolore di alcune parti del corpo. Questa flessibilità degli arti è la diretta conseguenza di una vulnerabilità o addirittura di un'assenza di legamenti e talvolta di fragilità ossea.

Questa patologia interessa maggiormente le spalle, i gomiti, i polsi, le ginocchia e le dita. L'iperlassità di solito compare nell'infanzia, durante lo sviluppo dei tessuti connettivi.

Altri nomi sono associati alla malattia, sono: (2)

– ipermobilità;

– malattia dei legamenti allentati;

– sindrome da iperlassità.

Le persone con iperlassità sono più sensibili e hanno un rischio maggiore di fratture e lussazioni dei legamenti durante distorsioni, stiramenti, ecc.

I mezzi consentono di limitare il rischio di complicanze nel contesto di questa patologia, in particolare:

– esercizi di rafforzamento muscolare e legamentoso;

– apprendere il “gamma normale” dei movimenti per evitare iper-estensioni:

– protezione dei legamenti durante l'attività fisica, utilizzando sistemi di imbottitura, ginocchiere, ecc.

Il trattamento della malattia prevede il sollievo dal dolore e il rafforzamento dei legamenti. In questo contesto, la prescrizione di farmaci (creme, spray, ecc.) è spesso associata e accompagnata da esercizi fisici terapeutici. (3)

L'iperlassità è un movimento articolare eccessivo.

La resistenza e la forza dei tessuti interni del corpo sono gestite da alcune proteine ​​del tessuto connettivo. Nel caso di una modificazione all'interno di queste proteine, le anomalie relative alle parti mobili del corpo (articolazioni, tendini, cartilagini e legamenti) vengono quindi maggiormente colpite, diventando più vulnerabili e fragili e possono causare lesioni. Si tratta quindi di una iperlassità articolare.

Questa iperlassità porta a un'iperestensione facile e indolore di alcune parti del corpo. Questa flessibilità degli arti è la diretta conseguenza di una vulnerabilità o addirittura di un'assenza di legamenti e talvolta di fragilità ossea.

Questa patologia interessa maggiormente le spalle, i gomiti, i polsi, le ginocchia e le dita. L'iperlassità di solito compare nell'infanzia, durante lo sviluppo dei tessuti connettivi.

Altri nomi sono associati alla malattia, sono: (2)

– ipermobilità;

– malattia dei legamenti allentati;

– sindrome da iperlassità.

Le persone con iperlassità sono più sensibili e hanno un rischio maggiore di fratture e lussazioni dei legamenti durante distorsioni, stiramenti, ecc.

I mezzi consentono di limitare il rischio di complicanze nel contesto di questa patologia, in particolare:

– esercizi di rafforzamento muscolare e legamentoso;

– apprendere il “gamma normale” dei movimenti per evitare iper-estensioni:

– protezione dei legamenti durante l'attività fisica, utilizzando sistemi di imbottitura, ginocchiere, ecc.

Il trattamento della malattia prevede il sollievo dal dolore e il rafforzamento dei legamenti. In questo contesto, la prescrizione di farmaci (creme, spray, ecc.) è spesso associata e accompagnata da esercizi fisici terapeutici. (3)

La maggior parte dei casi di iperlassità non è correlata ad alcuna causa sottostante. In questo caso si tratta di iperlassità benigna.

Inoltre, questa patologia può essere collegata anche a:

– anomalie nella struttura ossea, la forma delle ossa;

– anomalie di tono e rigidità muscolare;

– la presenza di iperlassità in famiglia.

Quest'ultimo caso evidenzia la possibilità di ereditarietà nella trasmissione della malattia.

In casi più rari, l'iperlassità deriva da condizioni mediche sottostanti. Questi includono: (2)

– Sindrome di Down, caratterizzata da disabilità intellettiva;

– displasia cleidocranica, caratterizzata da un disturbo ereditario nello sviluppo delle ossa;

– Sindrome di Ehlers-Danlos, caratterizzata da notevole elasticità del tessuto connettivo;

– Sindrome di Marfan, che è anche una malattia del tessuto connettivo;

– Sindrome di Morquio, una malattia ereditaria che colpisce il metabolismo.

I fattori di rischio per lo sviluppo di questa malattia non sono completamente noti.

Alcune patologie sottostanti possono essere ulteriori fattori di rischio nello sviluppo della malattia, come; Sindrome di Down, displasia cleidocranica, ecc. Tuttavia, queste condizioni colpiscono solo una minoranza di pazienti.

Inoltre, gli scienziati hanno avanzato il sospetto di trasmissione della malattia alla prole. In questo senso, la presenza di mutazioni genetiche per determinati geni, nei genitori, può renderli un ulteriore fattore di rischio per lo sviluppo della malattia.

La diagnosi della malattia viene fatta in modo differenziale, in considerazione delle diverse caratteristiche associate.

Il test di Beighton permette poi di valutare l'impatto della malattia sui movimenti muscolari. Questo test consiste in una serie di 5 esami. Questi riguardano:

– la posizione del palmo della mano a terra mantenendo le gambe dritte;

– piegare ciascun gomito all'indietro;

– piegare ogni ginocchio all'indietro;

– piegare il pollice verso l'avambraccio;

– piegare il mignolo all'indietro di oltre 90°.

Nel contesto di un punteggio Beighton maggiore o uguale a 4, il soggetto è potenzialmente affetto da iperlassità.

Per la diagnosi della malattia possono essere necessari anche un esame del sangue e una radiografia. Questi metodi consentono in particolare di evidenziare lo sviluppo dell'artrite reumatoide.