Il cancro alle ossa è un tipo raro di cancro. Può colpire bambini, adolescenti e adulti allo stesso modo. Il dolore osseo e le fratture sono solitamente segni clinici associati.

Il cancro alle ossa è un tipo raro di cancro. Può colpire bambini, adolescenti e adulti allo stesso modo. Il dolore osseo e le fratture sono solitamente segni clinici associati.

Viene fatta una distinzione tra cancro osseo di primaria importanza e quello di secondaria importanza. La prima forma attacca direttamente le ossa del corpo. La seconda è la causa della diffusione di un tumore, da un'altra parte del corpo.

A ciò si aggiungono diversi tipi di cancro alle ossa da differenziare:

• l'oséosarcoma : il tumore osseo più diffuso, che colpisce più comunemente bambini e giovani adulti (di età inferiore ai 20 anni)
• Il sarcoma di Ewing : colpisce persone di età compresa tra 10 e 20 anni in più
• il condrosarcoma, concernente, quanto a lui, le persone la cui età è superiore ai 40 anni.

I giovani pazienti (bambini e preadolescenti) affetti da questo tipo di tumore possono presentare una rapida diffusione di questa malattia, soprattutto durante il periodo della pubertà. In questo senso, questa estensione del cancro può interferire con lo sviluppo dell'intero scheletro.

Queste diverse forme di cancro alle ossa possono colpire molte parti diverse del corpo e diverse cellule. In questo senso, i segni clinici così come i trattamenti adottati dipenderanno dal tipo di tumore osseo.

Nella maggior parte dei casi di cancro alle ossa, l'origine esatta è sconosciuta.

Tuttavia, ci sono fattori che possono essere la fonte di un aumento del rischio di sviluppare tale cancro. Tra questi, possiamo notare:

• esposizione alle radiazioni, ad esempio come parte del trattamento radioterapico
• la presenza di una patologia ossea sottostante. In particolare il Morbo di Paget
• fattori genetici, come la sindrome di Li-Fraumeni, che riflette l'assenza di un gene che consente all'organismo di combattere lo sviluppo delle cellule tumorali.

Chiunque può essere colpito da tale cancro.

Alcuni tipi di cancro alle ossa colpiscono maggiormente i giovani (osteosarcoma o sarcoma di Ewing) e altri in età avanzata (condrosarcoma).

Tuttavia, alcuni parametri possono indurre lo sviluppo di tale cancro: radioterapia, genetica, malattie ossee, ecc.

Il cancro alle ossa può colpire diverse ossa in diverse parti del corpo.

Nel caso più generale, colpisce le ossa lunghe delle gambe e degli avambracci. Tuttavia, non si possono escludere altre posizioni corporee.

I sintomi più frequenti sono quindi:

• dolore osseo, che diventa più grave nel tempo e persiste di notte
• gonfiore e infiammazione nella zona interessata. Questi possono indurre difficoltà nei movimenti del corpo, soprattutto se l'infiammazione si trova vicino ai legamenti
• la notevole formazione di un nodulo nell'osso
• debolezza nella forza dello scheletro (aumento del rischio di fratture).

Un bambino che lamenta tali sintomi deve essere visitato da un medico il prima possibile, al fine di evitare possibili conseguenze sul suo sviluppo e sulla sua crescita.

Alcuni fattori di rischio possono indurre, in misura maggiore o minore, lo sviluppo di tale tumore. Tra questi: l'esposizione a radiazioni, fattori genetici o anche alcune patologie sottostanti.

Generalmente, è dopo una frattura ossea o un dolore significativo alle ossa che la prima diagnosi clinica è efficace.

Una radiografia consente quindi di evidenziare un'anomalia caratteristica del cancro osseo.

Altri esami medici aggiuntivi possono essere prescritti anche come parte della conferma o della negazione della malattia, ma anche per determinare il grado di diffusione del cancro.

Tra questi :

• la scansione ossea,
• lo scanner,
• MRI
• tomografia ad emissione di positroni.

I segni biologici possono anche indicare il cancro alle ossa. Questi parametri vengono poi misurati attraverso esami del sangue o delle urine. L'ipercalcemia, la presenza di marker tumorali o altri marker di infiammazione possono essere significativi per tale tumore.

Per saperne di più sulla probabile origine del cancro, è possibile anche l'uso della biopsia.

La gestione e il trattamento di tale cancro dipendono dal tipo di cancro e da quanto si è diffuso.

Nella maggior parte dei casi, il trattamento si traduce in:

• intervento chirurgico, rimuovendo parte della zona interessata. In questo contesto spesso è possibile sostituire anche questa parte ma l'amputazione può essere anche l'ultima soluzione.
• chemioterapia, il trattamento più spesso usato per curare il cancro
• radioterapia, utilizzando le radiazioni per distruggere le cellule tumorali.

In alcuni casi di osteosarcoma può essere prescritta anche una terapia farmacologica aggiuntiva (mifamurtide).