12 malattie che vengono trasmesse a un bambino da una madre
Quanto forte e sano nasce il bambino dipende dal benessere della futura mamma. Ma anche se tutto è in ordine con il corpo, è importante sapere quali malattie vengono più spesso trasmesse al bambino da lei.
È impossibile proteggersi da tutto il mondo. Ma puoi giocare sul sicuro. Se conosci i tuoi punti deboli, monitori il tuo benessere e ti sottoponi a esami regolari, appariranno sicuramente bambini sani. Bene, o almeno sai se sei portatore di malattie che hanno un'alta probabilità di essere trasmesse al tuo bambino. Questo può essere fatto attraverso test genetici.
medico-genetista della rete dei centri di riproduzione e genetica “Nova Clinic”
“Purtroppo, mi imbatto spesso nell'opinione che se nessuno ha avuto malattie ereditarie in famiglia, allora non influenzeranno i loro figli. Questo è sbagliato. Ogni persona porta 4-5 mutazioni. Non lo sentiamo in alcun modo, non influisce sulla nostra vita. Ma nel caso in cui una persona incontri la sua anima gemella con una mutazione simile in questo gene, il bambino può ammalarsi nel 25% dei casi. Questo è il cosiddetto tipo di eredità autosomica recessiva. “
La malattia "dolce" può essere ereditata (se la madre ha una diagnosi stabilita) e il bambino potrebbe non ereditare la malattia stessa, ma una maggiore suscettibilità ad essa. Gli scienziati ritengono che la probabilità di trasmettere il diabete mellito (tipo 5) da madre a figlio per eredità sia di circa il XNUMX percento.
Ma se alla futura mamma viene diagnosticato il diabete di tipo 70, il rischio che il bambino lo erediti aumenta fino all'80-100 percento. Se entrambi i genitori sono diabetici, la probabilità che il bambino abbia la stessa diagnosi è fino al XNUMX percento.
Questo è un altro disturbo comunemente ereditato. Se la madre ha avuto problemi ai denti, il bambino ha una probabilità del 45-80% di carie. Questo rischio si riduce se mantieni una perfetta igiene dentale fin dai primi dentini del tuo bambino e sei regolarmente monitorato dal dentista. Ma anche questo non garantisce che il bambino non svilupperà la carie.
Il fatto è che il bambino eredita la struttura dei denti dalla madre. Se ci sono molti solchi, depressioni su di essi, il cibo si accumulerà lì, il che porterà alla formazione di placca cariata. Altri importanti fattori genetici includono quanto è forte lo smalto, qual è la composizione della saliva, l'immunità e lo stato immunitario nella madre. Ma questo non significa affatto che devi agitare la mano e non monitorare la cavità orale del bambino. Tuttavia, una buona igiene è la migliore prevenzione di qualsiasi malattia dentale.
Anche il daltonismo, o daltonismo, è considerato una malattia ereditaria. Se la madre ha la condizione, il rischio di trasmettere il daltonismo arriva fino al 40%. Inoltre, i ragazzi ereditano questo disturbo dalle loro madri molto più spesso delle ragazze. Secondo gli scienziati, gli uomini hanno 20 volte più probabilità di soffrire di daltonismo rispetto alle donne. Il daltonismo viene trasmesso alle ragazze solo se sia mamma che papà soffrono di questa malattia.
È anche chiamata la malattia "reale", perché in precedenza si credeva che questa malattia colpisse solo i più privilegiati. Forse la donna più famosa della storia a portare questa malattia è la regina Vittoria. Il gene, a causa del quale la coagulazione del sangue è compromessa, è stato ereditato dalla nipote dell'imperatrice Alexandra Feodorovna, moglie di Nicola II. E per destino malvagio, l'unico erede dei Romanov, Tsarevich Alexei, è nato con questa malattia ...
È stato dimostrato che solo gli uomini soffrono di emofilia, le donne sono portatrici della malattia e la trasmettono al loro bambino durante la gravidanza. Tuttavia, gli scienziati sostengono anche che l'emofilia può essere contratta non solo a causa della scarsa ereditarietà (quando la madre ha una malattia), ma anche a causa di una mutazione genetica, che viene poi trasmessa al nascituro.
Questa è una condizione della pelle che non può essere confusa con nessun'altra: macchie rosse squamose su tutto il corpo. Sfortunatamente, è considerato ereditario. Secondo gli esperti medici, la psoriasi è ereditaria nel 50-70 percento dei casi. Tuttavia, questa diagnosi deludente può essere data a bambini i cui genitori e parenti stretti non hanno sofferto di psoriasi.
Queste malattie sono simili alla lotteria. È stato stabilito che sia la miopia che la lungimiranza sono ereditate, ma potrebbe risultare che la futura mamma è un "uomo occhialuto" con esperienza, e il bambino che nascerà avrà tutto in ordine con la sua vista. Potrebbe essere il contrario: i genitori non si sono mai lamentati con l'oculista e il bambino che è nato ha mostrato immediatamente problemi agli occhi, o la sua vista ha iniziato a sedersi bruscamente nel processo di crescita. Nel primo caso, quando il bambino non ha problemi di vista, molto probabilmente diventerà un portatore del gene "cattivo" e trasmetterà la miopia o l'ipermetropia alla generazione successiva.
I nutrizionisti sono sicuri che non l'obesità stessa sia ereditata, ma la tendenza al sovrappeso. Ma le statistiche sono inesorabili. In una madre obesa, i bambini saranno in sovrappeso nel 50 percento dei casi (soprattutto le ragazze). Se entrambi i genitori sono in sovrappeso, il rischio che anche i figli siano in sovrappeso è di circa l'80%. Nonostante ciò, i nutrizionisti sono fiduciosi che se una tale famiglia monitora la dieta e l'attività fisica dei bambini, molto probabilmente i bambini non avranno problemi di peso.
Un bambino allergico può anche nascere da una donna sana, ma i rischi sono comunque molto maggiori se alla futura mamma viene diagnosticata questa malattia. In questo caso, la probabilità di avere un bambino allergico è almeno del 40%. Se entrambi i genitori soffrono di allergie, questa malattia può essere ereditata nell'80% dei casi. In questo caso, non è necessario, se la madre, ad esempio, fosse allergica al polline, il bambino avrà la stessa reazione. Il bambino potrebbe essere allergico agli agrumi o a qualsiasi altra intolleranza.
Questa terribile diagnosi viene data oggi a persone apparentemente sane. Se a uno dei parenti diretti è stato diagnosticato un cancro, entrambi i futuri genitori dovrebbero essere in allerta. I tumori più comuni tra le donne sono il cancro al seno e il cancro alle ovaie. Se sono stati diagnosticati in una donna, il rischio che questo tipo di cancro si manifesti nelle sue figlie, nipoti, raddoppia.
Il tipo di cancro maschile – il cancro alla prostata – non è ereditario, ma la predisposizione alla malattia nei parenti maschi diretti rimane ancora alta.
I cardiologi affermano che le malattie cardiache, in particolare l'aterosclerosi e l'ipertensione, possono essere definite familiari. Le patologie del sistema cardiovascolare sono ereditate e non solo in una generazione, ci sono casi pratici in cui le malattie si sono manifestate nella quarta generazione. Le malattie possono manifestarsi a età diverse, quindi le persone con ereditarietà aggravata devono essere regolarmente esaminate da un cardiologo.
A proposito
È necessario distinguere tra malattie ereditarie e genetiche. Ad esempio, la sindrome di Down: nessuno ne è affatto immune. I bambini con sindrome di Down nascono quando una cellula uovo porta un cromosoma in più durante la divisione. Perché ciò accada, gli scienziati non hanno ancora compreso appieno. Ma una cosa è chiara: più la madre è anziana, maggiore è la probabilità di avere un bambino con sindrome di Down. Dopo 35 anni, la probabilità che il bambino ottenga un cromosoma in più aumenta in modo significativo.
Ma una tale patologia come l'atrofia muscolare spinale si verifica se sia mamma che papà sono portatori di un gene "difettoso". Se entrambi i genitori hanno una mutazione nello stesso gene, c'è una probabilità del 25% di avere un bambino con la SMA. Pertanto, prima del concepimento, è consigliabile essere esaminati da un genetista per entrambi i genitori.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva